米ＦＤＡ諮問委、ノババックス製ワクチンの緊急使用許可を検討へ

（ＣＮＮ） 米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は７日、米ノババックス製の新型コロナウイルスワクチンについて、緊急使用許可（ＥＵＡ）を出すかどうかを検討する。

ＦＤＡは３日に公開した文書の中で、ノババックス製ワクチンは軽症から中等症、重症の新型コロナ感染症に対し、接種完了後２カ月半にわたって９０．４％の効果が認められたと報告した。一方、６５歳以上の成人では、効果が７８．６％に落ちるとみられる。

ただし、これはオミクロン株の流行より前に得られた数字で、オミクロン株に対する効果やその持続期間は明らかでない。ノババックスは昨年１２月、オミクロン株などの変異株にも幅広い効果を示すと主張していた。

同社のワクチンはまず３週間の間隔で２回、さらに６カ月後に３回目を接種する。

副反応はほとんどが軽度から中等度で、２～３日のうちに収まっている。ただＦＤＡは文書の中で、心筋炎や心膜炎がまれながら少数、ワクチンとの因果関係が懸念されるタイミングで報告されていると指摘した。

それによると、ノババックス製ワクチンの接種後に発症したのは６人で、このうち５人は１６～６７歳の男性。６人中５人が病院に収容されたが、その後回復している。

心筋炎、心膜炎のリスク増大は、米国内で現在使われている米ファイザー製、モデルナ製のワクチンでも指摘されていた。