（ＣＮＮ） 米疾病対策センター（ＣＤＣ）の予防接種の実施に関する諮問委員会（ＡＣＩＰ）は１４日、米製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチンについて、勧告の内容を変更するかどうかの判断を見送った。まれに血栓ができる症例について、さらなる情報が必要だとしている。
同委員会は、勧告の内容を変更したり、ワクチン使用停止の延長を勧告したりするためには、まだ情報が不十分だと判断した。
Ｊ＆ＪのワクチンについてはＣＤＣと食品医薬品局（ＦＤＡ）が１３日に、接種の一時停止を勧告していた。接種を受けて間もない人の間で、まれな症例ながらも危険が大きく治療が難しい血栓が６例報告されたことを受けた措置。
１４日の諮問委員会では、７例目の可能性がある症例や、臨床試験に参加したボランティア１人の症例についても報告された。臨床試験中の症例についてＪ＆Ｊは当初、ワクチンとは無関係と説明していた。
Ｊ＆Ｊ製の新型コロナワクチンについて勧告の内容を変更するかどうか判断が見送られている
ＡＣＩＰはワクチン接種に不必要な遅れが出ることのないよう、できるだけ早期に次回会合を開く意向。
この日の会合ではＪ＆Ｊのワクチン部門ヤンセンの最高医療責任者アラン・マリー氏が症例に関する説明を行った。同氏によると、血栓が報告された６例のうち、４５歳の女性が死亡し、３８歳の女性と１８歳の女性および４８歳の女性はまだ回復していない。２６歳の女性は回復し、２８歳の女性の状態は分かっていない。
７例目の可能性があるのは５９歳の女性で、まだ回復しておらず、血栓の特徴がほかの症例と異なる可能性もある。
ＡＣＩＰの委員によれば、血栓の症例は５０歳未満の女性が大半を占めることから、勧告の内容を変更して接種対象を男性のみ、あるいは５０歳以上のみとするなどの勧告を検討する可能性もある。