米モデルナ、ワクチン緊急使用申請　重症化防止１００％のデータも公表

（ＣＮＮ） 米モデルナは１１月３０日、開発中の新型コロナウイルスワクチンについて、米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可（ＥＵＡ）を申請した。臨床試験（治験）で重症化を１００％防止できたとの最新データも公表した。

ＦＤＡは今月１７日に開く諮問委員会で緊急使用を認め、米疾病対策センター（ＣＤＣ）がその１～２日後に医療従事者など優先接種の対象を提言する見通し。モデルナは欧州医薬品庁（ＥＭＡ）にも１１月３０日に申請するとの方針を示した。

モデルナは同時に、治験の最終段階に当たる第３相試験の最新データを公表した。

それによると、米国内で７月以降、約３万人に同社のワクチンまたは偽薬（生理食塩水）を投与したところ、ワクチン投与のグループで１１人、偽薬のグループでは１８５人の新型ウイルス感染が確認された。このうち重症化したのは偽薬を投与された３０人のみで、１人が死亡した。

同社はこのデータを基に、ワクチンの予防効果は９４．１%、重症化防止の効果は１００％と結論付けている。高齢者や人種的少数派にも同様の効果がみられたという。

モデルナの最高医療責任者（ＣＭＯ）タル・ザックス博士は、２８日夜に最新データを受け取って「初めて自分に泣くことを許した」と語り、「パンデミック（世界的大流行）の動向を変えることが十分に期待できる」と自信を示した。