５ドルの新型コロナ抗原検査、米ＦＤＡが緊急承認 １５分で判定
新型コロナの検査キット「ＢｉｎａｘＮＯＷ」/Abbott
ニューヨーク（ＣＮＮ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ） 米医療機器大手アボット・ラボラトリーズの新型コロナウイルス抗原検査が、米食品医薬品局（ＦＤＡ）の緊急使用許可を取得した。この検査では、新型コロナウイルス感染を１５分で判定できる。
米保健社会福祉省のブレット・ギロイル氏は同検査について「状況を一変させる」と評価。アボット株は２７日午前の取引で約８％上昇した。
検査キットの「ＢｉｎａｘＮＯＷ」はクレジットカードほどの大きさで、価格は５ドル（約５３０円）。付属の無料モバイルアプリでは、陰性と判定されると画面に日付入りのパスを表示させることができる。この表示は検査を受けるごとに更新される。
鼻の粘膜を綿棒で採取する抗原検査は、本格的な検査と同じ技術を使用する。アボットによると、１０月までに月間５０００万のＢｉｎａｘＮＯＷ検査ができるようになる見通し。
「これで何千万人もの人が、簡単で信頼できる検査を受けられるようになる」。アボットのプレスリリースの中で専門家はそう指摘している。「抗原検査はすぐに結果が分かるため、感染者を隔離して、ウイルスを拡散させないようにすることができる」
ＦＤＡが緊急使用許可を出した新型コロナウイルスの抗原検査はＢｉｎａｘＮＯＷが４件目。
ウイルスの断片を探す抗原検査は、ウイルスの遺伝物質を探すＰＣＲ（ポリメラーゼ連鎖反応）検査に比べると、信頼度は低いものの、手早く検査ができて値段も安く、体への負担も少ない。
ＰＣＲ検査はサプライチェーンの問題や検査機関のバックアップ体制の問題があり、結果が出るまでに時間がかかって患者や医師、公衆衛生の専門家が不満を募らせている。
